技术背景与原理
单细胞 RNA-seq 将表型方差拆到单细胞，识别稀有亚群与状态转换。与 CRISPR 池化筛选或 CAR-T 回输后样本结合，可观察扰动-转录耦合或治疗相关克隆转录表型。Perturb-seq 等将 barcode-sgRNA 与单细胞 cDNA 同读。
结合Perturb-seq、scVDJ及单细胞蛋白组学，从单细胞分辨率解析CAR-T细胞异质性、功能耗竭与克隆动力学，为CAR-T产品开发提供精细化功能表征支持。
单细胞 RNA-seq 将表型方差拆到单细胞，识别稀有亚群与状态转换。与 CRISPR 池化筛选或 CAR-T 回输后样本结合，可观察扰动-转录耦合或治疗相关克隆转录表型。Perturb-seq 等将 barcode-sgRNA 与单细胞 cDNA 同读。
CRISPR扰动结合单细胞转录组测序，系统解析基因功能对CAR-T细胞状态的影响。
单细胞VDJ测序追踪CAR-T细胞克隆组成与扩增动态，评估克隆多样性。
多参数单细胞蛋白质组分析，精细表征CAR-T细胞功能亚群与耗竭状态。
转录组、免疫组库与蛋白组数据整合，提供系统性CAR-T细胞功能解读报告。